Алина Антошина Помощь детям.
г. СПб, пер. Лыжный, д. 8, к. 1, лит. А, пом. 7-Н

За 2020 год всего собрано

1 995 325 ₽

За август 2020 года собрано

36 131 ₽


8-800-707-04-25 г. СПб, пер. Лыжный, д. 8, к. 1, лит. А, пом. 7-Н

Алина Антошина
2 года, врожденная расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка

100%
Нужная сумма набралась

отправьте SMS на 3443
слово ВЗНОС и любую сумму цифрами
Дата рождения: 24.02.2017

Заболевание: врожденная расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка.

Потребность:установка несъемной расширяющей пластины на верхнюю челюсть, стоматологическое и ортодонтическое лечение.

На первый взгляд, обаятельная Алина кажется обычным здоровым ребенком с чудесными глазами и доброй улыбкой.

Для мамы Татьяны Алина – поздний и долгожданный ребенок. Поэтому, узнав об особенности дочери еще до родов – на втором скрининге –она решила: «Кого-то трудности сближают, кого-то пугают, кого-то отдаляют, но ничего не поделаешь – нужно рожать и делать все, что потребуется».

Алина родилась с врожденной расщелиной губы, нёба и альвеолярного отростка. Первую пластическую операцию малышка перенесла в четыре с половиной месяца – исправляли верхнюю губу и нос, позже, почти в два года, была вторая пластика – мягкого и твердого неба.

При изучении историй других наших подопечных может показаться, что по сравнению с ДЦП и невозможностью самостоятельно передвигаться, такие дефекты не страшны. Но это не просто визуальный дефект. Из-за неправильного прикуса Алина не может качественно пережевывать еду, что в будущем может повлечь серьезные проблемы с ЖКТ. Из-за неправильного строения ротовой полости у Алины проявляются дефекты речи.

Скоро Алине исполнится три года. Она ходит в детский садик, увлекается лепкой, занимается с логопедом и лечебной физкультурой. Девочка любит книжки, с удовольствием слушает, когда ей читают русские народные сказки, произведения Агнии Барто, Эдуарда Успенского и А.С. Пушкина.

Описанные выше операции были проведены в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Министерства здравоохранения РФ. Благодаря врачам на лице последствия врожденной аномалии почти не заметны. Но впереди у Алины и ее мамы ещё долгий путь. Девочке требуется дорогостоящее стоматологическое и ортодонтическое лечение, при котором, на первом этапе предстоит санация всех зубов (под наркозом – в силу возраста), а затем установка несъемной расширяющей пластины на верхнюю челюсть. Эту пластину предстоит носить Алине до 5-6 лет.

Лечение очень дорогостоящее. Татьяна, которая растит дочь одна, работает преподавателем и весь доход уходит, в основном, на занятия по развитию речи с логопедом и просто на содержание ребенка. Поэтому она и обратилась за помощью в наш фонд.

Детки растут очень быстро и в случае с Алиной важно не упустить момент, ведь в дальнейшем исправить такие дефекты будет еще сложнее и дороже.

Наш благотворительный фонд «Цветная Планета» открывает сбор средств для помощи Алине Антошиной.

Мы верим, что благодаря Вашему участию Алина сможет улыбаться самой обворожительной в мире улыбкой!



Пожертвовали

Аноним
2 500 Р
16.02.2020
Надежда
200 Р
15.02.2020
Аноним
100 Р
15.02.2020
Посмотреть все отчеты

отправьте SMS на 3443
слово ВЗНОС и любую сумму цифрами

Требуется помощь

Выберите категорию и подопечного:
Нарушения опорно-двигательного аппарата Патология новорожденных Челюстно-лицевые патологии Поддержка талантов
Резник Мирон
3 года. ДЦП, спастический тетрапарез с выраженным нарушением функции движения.

В июне месяце в наш фонд обратилась мама улыбчивого Мирона и рассказала свою историю: «Здравствуйте! Меня зовут Наталья Резник, я обращаюсь к вам с большой надеждой на помощь в лечении и реабилитации моего сына, Резник Мирона Владимировича, 25.05.2017 года рождения. Мы из г. Омска, Россия. В конце декабря 2017 года Мирону были поставлены тяжелые диагнозы."...

В июне месяце в наш фонд обратилась мама улыбчивого Мирона и рассказала свою историю: «Здравствуйте! Меня зовут Наталья Резник, я обращаюсь к вам с большой надеждой на помощь в лечении и реабилитации моего сына, Резник Мирона Владимировича, 25.05.2017 года рождения. Мы из г. Омска, Россия. В конце декабря 2017 года Мирону были поставлены тяжелые диагнозы."

30%
104 576 Р
Осталось собрать
Подробнее
Все дети
Катасонов Рома
2 года, ДЦП, генетика (не подтвержден)

Проблемы начались, когда Роме было 3 месяца. Он сильно запрокидывал голову назад. Обращались в поликлинику по месту жительства, там нам назначили массаж, но проблема осталась. До года я боролась с врачами, пытаясь доказать, что с сыном что-то не так. ...

Проблемы начались, когда Роме было 3 месяца. Он сильно запрокидывал голову назад. Обращались в поликлинику по месту жительства, там нам назначили массаж, но проблема осталась. До года я боролась с врачами, пытаясь доказать, что с сыном что-то не так.

56%
27 310 Р
Осталось собрать
Подробнее
Команда по чирлидингу «Чир спорт РИМ 46»
ментальные особенности развития

Рады познакомить Вас с молодыми активными спортсменами – с командой «Чир спорт РИМ 46». Эта группа из 23 будущих чемпионов сформировалась в феврале 2019 года. В составе «Чир спорт РИМ 46» дети с ментальными особенностями развития...

Рады познакомить Вас с молодыми активными спортсменами – с командой «Чир спорт РИМ 46». Эта группа из 23 будущих чемпионов сформировалась в феврале 2019 года. В составе «Чир спорт РИМ 46» дети с ментальными особенностями развития.

3%
92 605 Р
Осталось собрать
Подробнее
Все дети
Финансовая помощь
Финансовая поддержка для семей или социально уязвимых людей
Пожертвовать одежду
Пожертвовать одежду и обувь социально уязвимым людям
Как стать волонтером
Волонтером может стать любое заинтересованное лицо, достигшее совершенолетия (18 лет)