Катасонов Рома Помощь детям.
г. СПб, пер. Лыжный, д. 8, к. 1, лит. А, пом. 7-Н

За 2020 год всего собрано

2 167 340 ₽

За сентябрь 2020 года собрано

76 819 ₽


8-800-707-04-25 г. СПб, пер. Лыжный, д. 8, к. 1, лит. А, пом. 7-Н

Катасонов Рома
2 года, патологии новорожденных

75%
15 395 P
Осталось собрать из 62 500 Р

отправьте SMS на 3443
слово ВЗНОС и любую сумму цифрами

Катасонов Роман Петрович 7.06.2018

Диагноз: ДЦП, генетика (не подтвержден)

Потребность: Терапия по Войту, полный курс.

Сумма сбора: 62 500 руб.

В апреле месяце в наш фонд обратилась мама маленького Романа. И поделилась своей непростой историй.

«Проблемы начались, когда Роме было 3 месяца. Он сильно запрокидывал голову назад. Обращались в поликлинику по месту жительства, там нам назначили массаж, но проблема осталась. До года я боролась с врачами, пытаясь доказать, что с сыном что-то не так. Врачи серьезных проблем не видели. Поставили диагноз - мышечная дисфункция. Уговорила их положить нас на обследование в больницу. Легли в ИПЦ детской психоневрологии. Сделали МРТ. Оно показало следующее: МР-картина корковой атрофии лобных и височных долей, слабовыраженной перивентрикулярной лейкопатии. Плюс, было подозрение на проблемы в генетике. Сдали анализ: полное секвенирование, результат еще не готов. Поставили диагноз ДЦП.

Когда мы первый раз легли в больницу, ничего не предвещало беды. Так как врачи из районной поликлиники заверили меня, что зря паникую. Говорили, что есть небольшая задержка речевого развития и моторики, но проблемы эти поправимы. Но материнское сердце не обманешь. С самого начала отношение к сыну было другим. Больше холила и лелеяла его, не спускала с рук. Постоянно плакала, но так, чтобы никто не видел. Если он что-то портил или разбивал, не обращала на это внимания. Всё позволяла. Потому что знала, что что-то не так. Чувствовала, что проблема серьёзнее, чем, кажется, но в тоже самое время совершенно не хотелось верить своей интуиции. Очень боялась, что окажусь права. Поддержки не было. Только упрёки со стороны родственников, что я всё делаю не так. Даже не смотря на то, что мы практически поселились в поликлинике. Массаж и физео терапия сменялись уколами и плаванием, через неделю всё повторялось. В общей сложности мы прошли 6 курсов массажа, прежде, чем попали в больницу.

В центре реабилитации НПЦ детской психоневрологии мы обычно проходим следующие процедуры: медикаментозная терапия/внутримышечные уколы, массаж, занятия с логопедом, корвит, бассейн, парафин. Самые эффективные, это массаж и корвит. Именно после комплекса этих процедур был хоть какой-то заметный результат и прогресс. После первой госпитализации нам была рекомендована процедура – терапия по Войту. Но эта процедура проходится лишь на платной основе. Одна процедура стоит 2 500 рублей. Необходимо от 10 до 25 процедур. Точное количество назначает врач, основываясь на материальном положении родителей. Соответственно комплекс этих процедур будет стоить от 25 000 до 62 500. В зависимости от количества процедур. В среднем одна госпитализация 2-3 недели, но если остаются процедуры, то госпитализацию продлевают по согласованию с пациентами. Конечно, нам бы хотелось пройти полный комплекс этой процедуры, потому что интернет и врачи говорят, что она творит чудеса с опорно двигательным аппаратом. А нам нужно чудо!

У меня есть старшая дочь, ей 5 лет, она не понимает, почему Рома до сих пор не ходит, почему не говорит, она часто спрашивает об этом, и я стараюсь объяснить ей всё так, чтобы не травмировать. Она очень сильно любит братика, очень ждала его появления на свет. Она помогает делать ему массаж, следит за временем, когда мы делаем упражнения. Мечтает о том, что скоро будет бегать с братом наперегонки и обязательно даст ему выиграть, ведь он маленький, а значит нужно ему уступить. Рома тоже Лизу очень любит. Какие-то незначительные слова и звуки повторяет только в том случае, если она об этом просит. Такие как ням-ням, дай-дай. Иногда у него получаются слова мама, папа и баба, но очень редко.

Рома уже привык к процедурам. Стойко их переносит, даже почти не плачет. Правда теперь, после всех этих госпитализаций он боится людей в белых халатах. Начинает плакать, прижиматься ко мне. Сейчас Роме 1 год и 10 месяцев, он не ходит, не ползает, не встаёт у опоры, с трудом сам садиться и то не всегда. Зато он очень весёлый и любознательный мальчик. Мы очень надеемся на помощь фонда "ЦВЕТНАЯ ПЛАНЕТА". И верим в то, что данная процедура нам поможет. После последней госпитализации, не очень удачной из-за внеплановой инфекции, которую кто-то притащил в отделение, у Ромы наблюдается небольшой прогресс. Он начал потягиваться у себя в кроватки, чтобы рассматривать всё вокруг, так же научился ползать на попе, отталкиваясь ногами, но самое главное, что Рома потихоньку начинает ходить, держась за одну руку. Очень робко пока что и не уверенно делает свои первые шаги. Поэтому я верю, что эта процедура нам просто необходима и что она обязательно поможет Роме наконец-то пойти без посторонней помощи!

С уважением, Катасонова Ю.Е.»

 

Обращаемся к Вам с просьбой не остаться равнодушными к судьбе Романа и оказать посильную помощь в оплате курса терапии по Войту, перечислив доступную сумму на расчетный счет фонда.


Пожертвовали

Аноним
300 Р
18.09.2020
ольга
500 Р
18.09.2020
Аноним
100 Р
18.09.2020
Посмотреть все отчеты

отправьте SMS на 3443
слово ВЗНОС и любую сумму цифрами

Требуется помощь

Выберите категорию и подопечного:
Тяжелобольные дети Лист ожидания Поддержка талантов
Резник Мирон
3 года. нарушение опорно-двигательной системы

В июне месяце в наш фонд обратилась мама улыбчивого Мирона и рассказала свою историю: «Здравствуйте! Меня зовут Наталья Резник, я обращаюсь к вам с большой надеждой на помощь в лечении и реабилитации моего сына, Резник Мирона Владимировича, 25.05.2017 года рождения. Мы из г. Омска, Россия. В конце декабря 2017 года Мирону были поставлены тяжелые диагнозы."...

В июне месяце в наш фонд обратилась мама улыбчивого Мирона и рассказала свою историю: «Здравствуйте! Меня зовут Наталья Резник, я обращаюсь к вам с большой надеждой на помощь в лечении и реабилитации моего сына, Резник Мирона Владимировича, 25.05.2017 года рождения. Мы из г. Омска, Россия. В конце декабря 2017 года Мирону были поставлены тяжелые диагнозы."

45%
81 499 Р
Осталось собрать
Подробнее
Все дети
Лист ожидания

В данном разделе вы видите деток, которые находятся в очереди на получение помощи. К сожалению пока мы не можем открыть на них сбор, не закрыв сборы на предыдущих детей, находящихся на сайте.

Поступившие средства из данного раздела идут на самые срочные действующие сборы.

...

В данном разделе вы видите деток, которые находятся в очереди на получение помощи. К сожалению пока мы не можем открыть на них сбор, не закрыв сборы на предыдущих детей, находящихся на сайте.

Поступившие средства из данного раздела идут на самые срочные действующие сборы.

0%
1 214 000 Р
Осталось собрать
Подробнее
Команда по чирлидингу «Чир спорт РИМ 46»
ментальные особенности развития

Рады познакомить Вас с молодыми активными спортсменами – с командой «Чир спорт РИМ 46». Эта группа из 23 будущих чемпионов сформировалась в феврале 2019 года. В составе «Чир спорт РИМ 46» дети с ментальными особенностями развития...

Рады познакомить Вас с молодыми активными спортсменами – с командой «Чир спорт РИМ 46». Эта группа из 23 будущих чемпионов сформировалась в феврале 2019 года. В составе «Чир спорт РИМ 46» дети с ментальными особенностями развития.

6%
89 401 Р
Осталось собрать
Подробнее
Все дети
Финансовая помощь
Финансовая поддержка для семей или социально уязвимых людей
Пожертвовать одежду
Пожертвовать одежду и обувь социально уязвимым людям
Как стать волонтером
Волонтером может стать любое заинтересованное лицо, достигшее совершенолетия (18 лет)