Смагин Ваня Помощь детям.
г. СПб, пер. Лыжный, д. 8, к. 1, лит. А, пом. 7-Н

За 2020 год всего собрано

1 837 726 ₽

За июль 2020 года собрано

2 180 ₽


8-800-707-04-25 г. СПб, пер. Лыжный, д. 8, к. 1, лит. А, пом. 7-Н

Смагин Ваня
4 года, ДЦП, Спастическая диплегия, ЗПМР

100%
Нужная сумма набралась

отправьте SMS на 3443
слово ВЗНОС и любую сумму цифрами

Смагин Ваня, 4 года

Диагноз: ДЦП, Спастическая диплегия, ЗПМР

Потребность: Коляска Fumagalli Pliko для детей с ДЦП сумма 75000 рублей, туалетно- душевой стул сумма 88700 рублей

Сумма сбора: 163700

                     Маленькому Ванечке интересно все вокруг, он – добрый улыбчивый малыш. Но полноценно изучать наш мир и дарить свою улыбку окружающим он не может. Ему уже четыре года, но он не ходит в детский сад, не играет с другими детками в песочнице и, к сожалению, лишен обычных детских радостей.

         Ванечка – маленький «торопыжка», как говорит его мама Ольга, он родился раньше срока на два с половиной месяца.  Почти сразу врачами был озвучен диагноз – ДЦП. Прогнозы врачей были неутешительны. Уже в четыре месяца малыш прошел первый курс реабилитации. И сейчас Ваня регулярно посещает занятия с дефектологом, с логопедом, проходит курсы массажа и другие процедуры, занимается лечебной физкультурой.

         Малыш уже говорит заветные слова: «мама» и «папа». Но Ване и его маме предстоит еще долгий путь. Пока тело мальчика его не слушается – он не удерживает голову, не сидит и не ползает самостоятельно, не может ходить и стоять без помощи мамы. А недавно на рентгеновском обследовании выяснилось, что Ване необходима операция на тазобедренных суставах, она запланирована на второе полугодие 2019 года. Самое сложное для мамы, которая воспитывает Ваню одна, объяснить своему любимому ребенку, почему он не ходит и не бегает, как его сверстники. Когда-нибудь, верит Ольга, ее малыш подбежит к ней и сам позовет на прогулку.

Иван слушает современную музыку, с восторгом смотрит яркие клипы, его любимые мультфильмы – «Три кота» и «Свинка Пеппа». Он пытается научиться самостоятельно пользоваться вилкой, знает, что ее нужно тянуть в рот, и, хотя ручки его не слушаются, Ваня – боец, он не сдается– сильный характер у него от мамы.

Ванюша с мамой живут за городом, ездить в Реабилитационный центр – для них обоих испытание. Ванечка инстинктивно пытается двигаться, вертится, маме тяжело удерживать его на руках. Он тянется к другим деткам, но так как опыта общения с новыми людьми ему не хватает, он не всегда соглашается пересесть с маминых рук на руки к врачу.

Поэтому Ванечка нуждается в специальной технике. В частности, сейчас ему необходима детская коляска-трость для комфортных передвижений на дальние расстояния. Коляска Fumagalli Pliko для детей с ДЦП стоит 75000 рублей. Ещё одной проблемой в жизни Вани являются такие простые для обычного человека вещи, как принятие душа и справление природных потребностей. Сейчас поход в туалет и любые гигиенические процедуры для ребенка- мучение, поскольку без посторонней помощи ему совершенно не справиться. Устойчивое и надежное кресло-туалет со специальной спинкой и удобными ручками с подлокотниками существенно облегчит жизнь малыша и его мамы. Стоит такой стул 88700 рублей.

Мама малыша не работает, поэтому самостоятельно купить такое оборудование она не может.

Каждый из нас может стать волшебником, подарив Ванечке это современное чудо техники, с которым он сможет продолжить процесс развития и знакомства с нашим удивительным миром! 

Пожертвовали

Николай
20 Р
06.04.2020
Аноним
1 850 Р
06.04.2020
Аноним
100 Р
06.04.2020
Посмотреть все отчеты

отправьте SMS на 3443
слово ВЗНОС и любую сумму цифрами

Требуется помощь

Выберите категорию и подопечного:
Нарушения опорно-двигательного аппарата Патология новорожденных Челюстно-лицевые патологии Поддержка талантов
Резник Мирон
3 года. ДЦП, спастический тетрапарез с выраженным нарушением функции движения.

В июне месяце в наш фонд обратилась мама улыбчивого Мирона и рассказала свою историю: «Здравствуйте! Меня зовут Наталья Резник, я обращаюсь к вам с большой надеждой на помощь в лечении и реабилитации моего сына, Резник Мирона Владимировича, 25.05.2017 года рождения. Мы из г. Омска, Россия. В конце декабря 2017 года Мирону были поставлены тяжелые диагнозы."...

В июне месяце в наш фонд обратилась мама улыбчивого Мирона и рассказала свою историю: «Здравствуйте! Меня зовут Наталья Резник, я обращаюсь к вам с большой надеждой на помощь в лечении и реабилитации моего сына, Резник Мирона Владимировича, 25.05.2017 года рождения. Мы из г. Омска, Россия. В конце декабря 2017 года Мирону были поставлены тяжелые диагнозы."

16%
125 356 Р
Осталось собрать
Подробнее
Все дети
Катасонов Рома
2 года, ДЦП, генетика (не подтвержден)

Проблемы начались, когда Роме было 3 месяца. Он сильно запрокидывал голову назад. Обращались в поликлинику по месту жительства, там нам назначили массаж, но проблема осталась. До года я боролась с врачами, пытаясь доказать, что с сыном что-то не так. ...

Проблемы начались, когда Роме было 3 месяца. Он сильно запрокидывал голову назад. Обращались в поликлинику по месту жительства, там нам назначили массаж, но проблема осталась. До года я боролась с врачами, пытаясь доказать, что с сыном что-то не так.

40%
37 105 Р
Осталось собрать
Подробнее
Команда по чирлидингу «Чир спорт РИМ 46»
ментальные особенности развития

Рады познакомить Вас с молодыми активными спортсменами – с командой «Чир спорт РИМ 46». Эта группа из 23 будущих чемпионов сформировалась в феврале 2019 года. В составе «Чир спорт РИМ 46» дети с ментальными особенностями развития...

Рады познакомить Вас с молодыми активными спортсменами – с командой «Чир спорт РИМ 46». Эта группа из 23 будущих чемпионов сформировалась в феврале 2019 года. В составе «Чир спорт РИМ 46» дети с ментальными особенностями развития.

3%
92 820 Р
Осталось собрать
Подробнее
Все дети
Финансовая помощь
Финансовая поддержка для семей или социально уязвимых людей
Пожертвовать одежду
Пожертвовать одежду и обувь социально уязвимым людям
Как стать волонтером
Волонтером может стать любое заинтересованное лицо, достигшее совершенолетия (18 лет)