Павлов Саша Помощь детям.
г. СПб, пер. Лыжный, д. 8, к. 1, лит. А, пом. 7-Н

За 2020 год всего собрано

1 837 726 ₽

За июль 2020 года собрано

2 180 ₽


8-800-707-04-25 г. СПб, пер. Лыжный, д. 8, к. 1, лит. А, пом. 7-Н

Павлов Саша
1 год, Агенезия легкого

100%
Нужная сумма набралась

отправьте SMS на 3443
слово ВЗНОС и любую сумму цифрами

Дата рождения 09 октября 2018г.

Диагноз: Агенезия легкого

Рождение ребенка – это всегда большая радость для семьи. А рождение близнецов так просто чудо! В семье Павловых это чудо случилось 9 октября 2018 года. В семье, в которой уже есть шестилетняя дочь Маша, родились близнецы Саша и Ваня.

К сожалению, малыши появились на свет преждевременно, на 25 неделе. Причиной этому было осложнение во время беременности - фето-фетальный трансфузионный синдром, уже на 21-ой неделе малыши в утробе матери перенесли операцию. В связи с преждевременными родами легкие у малышей окончательно не сформировались и самостоятельно дышать они не могут. К счастью, головной мозг и опорно-двигательная система в порядке.

Всем известная формула: дыхание равно жизнь – для этой семьи не просто слова. Сейчас близнецам требуется квалифицированная помощь и специальное оборудование. Ваня до сих пор находится в реанимации на искусственной вентиляции легких, но по прогнозам врачей шансы есть. Саша с 27 апреля этого года находится дома, дышит благодаря портативному концентратору, который работает от розетки. Опасность в том, что при отключении электроэнергии в доме, Саша задохнется.

Мама малышей Елена рассказывает: «Сашенька привык к тому, что маска находится сбоку от головы и постоянно к ней тянется. Ему нужны массажи, иначе произойдут смещения в шейных отделах позвоночника. К сожалению, мы очень ограничены в передвижениях и не можем посещать нужных ребенку специалистов».

Саше необходимо посещать пульмонолога, но для диагностики легких и дыхательных путей нужно ехать в поликлинику, на дому такое обследование не проводится. Кроме того, ребенок лишен прогулок и пребывания на улице в обществе других детей.

Семья Павловых не унывает. Главное для Саши сейчас не вернуться в реанимацию. Ему противопоказано болеть. Чтобы обезопасить любимого братика от вирусов и инфекций Маша не ходит в садик. По словам специалистов, со временем здоровые участки легких начнут снабжать организм кислородом, но до этого еще предстоит долгий период реабилитации.

Сейчас Саше необходим переносной портативный кислородный концентратор, работающий на самостоятельных аккумуляторах. Это устройство даст ребенку и его маме множество возможностей, а главное, Саша сможет дышать, выходя из дома.

Самостоятельно приобрести концентратор семья сейчас не в состоянии, он стоит примерно 270 тысяч рублей.

Наш фонд осуществляет сбор средств на покупку концентратора. Мы надеемся, что благодаря Вашему участию, Саша будет дышать и увидит, на какой цветной планете все мы живем!

 

Пожертвовали

Аноним
500 Р
19.02.2020
Аноним
300 Р
19.02.2020
Аноним
9 035 Р
19.02.2020
Посмотреть все отчеты

отправьте SMS на 3443
слово ВЗНОС и любую сумму цифрами

Требуется помощь

Выберите категорию и подопечного:
Нарушения опорно-двигательного аппарата Патология новорожденных Челюстно-лицевые патологии Поддержка талантов
Резник Мирон
3 года. ДЦП, спастический тетрапарез с выраженным нарушением функции движения.

В июне месяце в наш фонд обратилась мама улыбчивого Мирона и рассказала свою историю: «Здравствуйте! Меня зовут Наталья Резник, я обращаюсь к вам с большой надеждой на помощь в лечении и реабилитации моего сына, Резник Мирона Владимировича, 25.05.2017 года рождения. Мы из г. Омска, Россия. В конце декабря 2017 года Мирону были поставлены тяжелые диагнозы."...

В июне месяце в наш фонд обратилась мама улыбчивого Мирона и рассказала свою историю: «Здравствуйте! Меня зовут Наталья Резник, я обращаюсь к вам с большой надеждой на помощь в лечении и реабилитации моего сына, Резник Мирона Владимировича, 25.05.2017 года рождения. Мы из г. Омска, Россия. В конце декабря 2017 года Мирону были поставлены тяжелые диагнозы."

16%
125 356 Р
Осталось собрать
Подробнее
Все дети
Катасонов Рома
2 года, ДЦП, генетика (не подтвержден)

Проблемы начались, когда Роме было 3 месяца. Он сильно запрокидывал голову назад. Обращались в поликлинику по месту жительства, там нам назначили массаж, но проблема осталась. До года я боролась с врачами, пытаясь доказать, что с сыном что-то не так. ...

Проблемы начались, когда Роме было 3 месяца. Он сильно запрокидывал голову назад. Обращались в поликлинику по месту жительства, там нам назначили массаж, но проблема осталась. До года я боролась с врачами, пытаясь доказать, что с сыном что-то не так.

40%
37 105 Р
Осталось собрать
Подробнее
Команда по чирлидингу «Чир спорт РИМ 46»
ментальные особенности развития

Рады познакомить Вас с молодыми активными спортсменами – с командой «Чир спорт РИМ 46». Эта группа из 23 будущих чемпионов сформировалась в феврале 2019 года. В составе «Чир спорт РИМ 46» дети с ментальными особенностями развития...

Рады познакомить Вас с молодыми активными спортсменами – с командой «Чир спорт РИМ 46». Эта группа из 23 будущих чемпионов сформировалась в феврале 2019 года. В составе «Чир спорт РИМ 46» дети с ментальными особенностями развития.

3%
92 820 Р
Осталось собрать
Подробнее
Все дети
Финансовая помощь
Финансовая поддержка для семей или социально уязвимых людей
Пожертвовать одежду
Пожертвовать одежду и обувь социально уязвимым людям
Как стать волонтером
Волонтером может стать любое заинтересованное лицо, достигшее совершенолетия (18 лет)