Сенцов Юлиан Помощь детям.
г. СПб, пер. Лыжный, д. 8, к. 1, лит. А, пом. 7-Н

За 2020 год всего собрано

1 837 726 ₽

За июль 2020 года собрано

2 180 ₽


8-800-707-04-25 г. СПб, пер. Лыжный, д. 8, к. 1, лит. А, пом. 7-Н

Сенцов Юлиан
5 лет, Последствия перинатальной патологии центральной нервной системы, в форме задержки психо-речевого развития на фоне аутоподобного поведения, правосторонний монопарез

100%
Нужная сумма набралась

отправьте SMS на 3443
слово ВЗНОС и любую сумму цифрами
Сенцов Юлиан, 5 лет
Диагноз: Последствия перинатальной патологии центральной нервной системы, в форме задержки психо-речевого развития на фоне аутоподобного поведения, правосторонний монопарез
Потребность: Комплексная реабилитация
Сумма сбора: 84 510

У нашего фонда появился новый подопечный – симпатичный кареглазый малыш Юлиан. В июле ему исполнится шесть лет, и все это время семья борется за жизнь, здоровье и развитие Юлика.

Малыш родился на 30 неделе, его состояние врачами оценивалось как тяжелое. Двое суток он находился в реанимации, страшные диагнозы один за другим записывались в медкарту. В выписке Юлиана были указаны врожденная пневмония в сочетании с РДС, ГЗФАП в остром периоде, гипоксически-ишемическое поражение головного мозга и другие особенности развития.
Около месяца Юлиан находился на лечении, а близкие молились о выздоровлении мальчика.

Тогда семья жила в поселке Сузун Новосибирской области, и после выписки на приемы к врачам приходилось каждый раз ездить в Новосибирск за 250 км от дома.
До пяти месяцев Юлиан рос без видимых проблем и близкие, казалось, выдохнули. Но потом начались проблемы с питанием – на все виды детского питания проявлялась аллергия, ребенок стал плохо спать. Маме пришлось уехать с малышом к родственникам в Ташкент, где благодаря смене климата начались улучшения. Там же малыш прошел очередной курс лечения у невролога.
По возвращении в Сузун аллергия проявилась снова. А с необходимостью сделать прививки возникла новая угроза развитию мальчика. После второй прививки от дифтерии и столбняка (АКДС) у Юлика распухла ножка. Он не мог ступить на неё, не мог присесть на горшок и очень страдал от боли.
У ребенка появился страх, он боялся наступить на больную ногу, начались изменения в поведении ребенка. Мама поняла, что с сыном что-то не так – у мальчика начинались истерики от знакомого мультика, он перестал обращать внимание на игрушки, не вступал в контакт с другими детьми и даже перестал играть с братиком, который старше на три года.

«Я не могла понять, почему нравящийся ему мультик стал его пугать. Потом он начал проявлять интерес к планшету и очень быстро выучил цифры, цвета и фигуры. В 2 года, он считал спокойно до 10. И интерес ко всем игрушкам просто пропал, я купила ему магнитные цифры, с тех пор он с ними не расстается, лепили из пластилина цифры, рисовали цифры. Ничего кроме цифр его не успокаивало и не интересовало», – рассказала нам мама Юлиана.
Юлиан наблюдался у неврологов, остеопатов, у окулиста – количество диагнозов все росло: миотонический синдром, укорочение правой нижней конечности, косоглазие.

Непростые климатические условия Новосибирской области семье пришлось сменить на более подходящий для Юлиана климат Краснодара. Там в три годика стали проявляться новые особенности – мальчик не отзывался на свое имя, не отвечал на вопросы, много плакал, не выражал свою боль и желания. Положительной динамики от лечения не было.

В марте 2018 года мальчика признали инвалидом, в апреле 2019-го этот статус продлили еще на год. Также в апреле был пройден курс реабилитации в Челябинске – микротоковая рефлексотерапия, Томатис, биоакустическая коррекция головного мозга, гидрованны, массаж, ЛФК, занятия с логопедом и психологом.
Юлиан проходит реабилитации каждые полтора месяца – они, безусловно, дают положительный результат. У мальчика стала уверенней походка, улучшилось понимание окружающего мира, проявляется интерес и появляются просьбы.

К сожалению, каждое обследование добавляет новые диагнозы. Сейчас ребенок проходит лечение у множества специалистов – к вышеупомянутым теперь добавились генетики.
Весь бюджет семьи уходит на обследования, лекарства, специальное диетическое питание, а на очередную реабилитацию денег не хватает. Поэтому мама Юлика и обратилась через наш фонд «Цветная Планета» за помощью ко всем вам, неравнодушным к проблемам этого маленького мальчика.

Давайте все вместе поможем пройти Юлиану такую необходимую для него реабилитацию и подарим надежду на светлое будущее!

Пожертвовали

Светлана
100 Р
25.06.2020
Ирина
100 Р
23.06.2020
Евгеньевич
1 000 Р
20.06.2020
Посмотреть все отчеты

отправьте SMS на 3443
слово ВЗНОС и любую сумму цифрами

Требуется помощь

Выберите категорию и подопечного:
Нарушения опорно-двигательного аппарата Патология новорожденных Челюстно-лицевые патологии Поддержка талантов
Резник Мирон
3 года. ДЦП, спастический тетрапарез с выраженным нарушением функции движения.

В июне месяце в наш фонд обратилась мама улыбчивого Мирона и рассказала свою историю: «Здравствуйте! Меня зовут Наталья Резник, я обращаюсь к вам с большой надеждой на помощь в лечении и реабилитации моего сына, Резник Мирона Владимировича, 25.05.2017 года рождения. Мы из г. Омска, Россия. В конце декабря 2017 года Мирону были поставлены тяжелые диагнозы."...

В июне месяце в наш фонд обратилась мама улыбчивого Мирона и рассказала свою историю: «Здравствуйте! Меня зовут Наталья Резник, я обращаюсь к вам с большой надеждой на помощь в лечении и реабилитации моего сына, Резник Мирона Владимировича, 25.05.2017 года рождения. Мы из г. Омска, Россия. В конце декабря 2017 года Мирону были поставлены тяжелые диагнозы."

16%
125 356 Р
Осталось собрать
Подробнее
Все дети
Катасонов Рома
2 года, ДЦП, генетика (не подтвержден)

Проблемы начались, когда Роме было 3 месяца. Он сильно запрокидывал голову назад. Обращались в поликлинику по месту жительства, там нам назначили массаж, но проблема осталась. До года я боролась с врачами, пытаясь доказать, что с сыном что-то не так. ...

Проблемы начались, когда Роме было 3 месяца. Он сильно запрокидывал голову назад. Обращались в поликлинику по месту жительства, там нам назначили массаж, но проблема осталась. До года я боролась с врачами, пытаясь доказать, что с сыном что-то не так.

40%
37 102 Р
Осталось собрать
Подробнее
Команда по чирлидингу «Чир спорт РИМ 46»
ментальные особенности развития

Рады познакомить Вас с молодыми активными спортсменами – с командой «Чир спорт РИМ 46». Эта группа из 23 будущих чемпионов сформировалась в феврале 2019 года. В составе «Чир спорт РИМ 46» дети с ментальными особенностями развития...

Рады познакомить Вас с молодыми активными спортсменами – с командой «Чир спорт РИМ 46». Эта группа из 23 будущих чемпионов сформировалась в феврале 2019 года. В составе «Чир спорт РИМ 46» дети с ментальными особенностями развития.

3%
92 820 Р
Осталось собрать
Подробнее
Все дети
Финансовая помощь
Финансовая поддержка для семей или социально уязвимых людей
Пожертвовать одежду
Пожертвовать одежду и обувь социально уязвимым людям
Как стать волонтером
Волонтером может стать любое заинтересованное лицо, достигшее совершенолетия (18 лет)