За 2023 год всего собрано
517 222 ₽
За ноябрь 2023 года собрано
13 628 ₽
Помочь можно также через систему быстрых платежей (СБП). Отсканируйте QR-код телефоном (или кликнете на код в браузере) и Вы перейдёте в Ваш онлайн-банк. Сумму указываете любую. Перевод без комиссии. Спасибо за помощь детям! | |
На первый взгляд, обаятельная Алина кажется обычным здоровым ребенком с чудесными глазами и доброй улыбкой.
Для мамы Татьяны Алина – поздний и долгожданный ребенок. Поэтому, узнав об особенности дочери еще до родов – на втором скрининге –она решила: «Кого-то трудности сближают, кого-то пугают, кого-то отдаляют, но ничего не поделаешь – нужно рожать и делать все, что потребуется».
Алина родилась с врожденной расщелиной губы, нёба и альвеолярного отростка. Первую пластическую операцию малышка перенесла в четыре с половиной месяца – исправляли верхнюю губу и нос, позже, почти в два года, была вторая пластика – мягкого и твердого неба.
При изучении историй других наших подопечных может показаться, что по сравнению с ДЦП и невозможностью самостоятельно передвигаться, такие дефекты не страшны. Но это не просто визуальный дефект. Из-за неправильного прикуса Алина не может качественно пережевывать еду, что в будущем может повлечь серьезные проблемы с ЖКТ. Из-за неправильного строения ротовой полости у Алины проявляются дефекты речи.
Скоро Алине исполнится три года. Она ходит в детский садик, увлекается лепкой, занимается с логопедом и лечебной физкультурой. Девочка любит книжки, с удовольствием слушает, когда ей читают русские народные сказки, произведения Агнии Барто, Эдуарда Успенского и А.С. Пушкина.
Описанные выше операции были проведены в ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Министерства здравоохранения РФ. Благодаря врачам на лице последствия врожденной аномалии почти не заметны. Но впереди у Алины и ее мамы ещё долгий путь. Девочке требуется дорогостоящее стоматологическое и ортодонтическое лечение, при котором, на первом этапе предстоит санация всех зубов (под наркозом – в силу возраста), а затем установка несъемной расширяющей пластины на верхнюю челюсть. Эту пластину предстоит носить Алине до 5-6 лет.
Лечение очень дорогостоящее. Татьяна, которая растит дочь одна, работает преподавателем и весь доход уходит, в основном, на занятия по развитию речи с логопедом и просто на содержание ребенка. Поэтому она и обратилась за помощью в наш фонд.
Детки растут очень быстро и в случае с Алиной важно не упустить момент, ведь в дальнейшем исправить такие дефекты будет еще сложнее и дороже.
Наш благотворительный фонд «Цветная Планета» открывает сбор средств для помощи Алине Антошиной.
Мы верим, что благодаря Вашему участию Алина сможет улыбаться самой обворожительной в мире улыбкой!
В данном разделе вы видите деток, которые находятся в очереди на получение помощи. К сожалению пока мы не можем открыть на них сбор, не закрыв сборы на предыдущих детей, находящихся на сайте.
Поступившие средства из данного раздела идут на самые срочные действующие сборы.
В данном разделе вы видите деток, которые находятся в очереди на получение помощи. К сожалению пока мы не можем открыть на них сбор, не закрыв сборы на предыдущих детей, находящихся на сайте.
Поступившие средства из данного раздела идут на самые срочные действующие сборы.